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第二单元自测试题（A）(120分钟)
一．按题中指定的项目，将正确答案用英文小写字母填在（ ）中。（2分×10）
1．活性中间体碳原子的杂化状态和构型( )
a
 b
 c
2．自由基稳定性的大小（ ＞ ＞ ＞ ）
a.  b.  c.  d. 
3．亲电加成反应活性（ ＞ ＞ ＞ ）
a
b
c
d
4. SN2反应速率的快慢（
＞ ＞ ＞ ）
a b c
5.羰基化合物亲核加成反应活性的大小（ ＞ ＞ ＞ ）
a b c d
e
6.羧酸在硫酸的催化下与乙醇酯化反应的快慢（ ＞ ＞ ＞ ）
(CH3)3CCOOH
CH3CH2COOH (CH3)2CHCOOH
a
b
c
7.下列双烯体哪些不能发生D-A反应（ ）
a b c d
e
f
g
8．下列分子或离子作为离去基团的离去活性的大小（ ＞ ＞ ＞ ）
  
a b c d
e f
9.在醇溶液中下列试剂与三级卤代烷反应，消除/取代比率的大小（＞ ＞ ＞ ）
a
b
c
10.卤代烷与NaOH在水和乙醇混合溶剂中反应，属于SN2历程的有（
），属于SN1历程的有（ ）
a
产物的绝对构型完全转化 b 有重排产物
c
碱的浓度增加反应速度加快 d 三级卤代烷速率大于二级卤代烷
e
增加溶剂的含水量，反应速率明显加快 f反应历程只有一步
g
亲核试剂亲核性越强，反应速率越快
二．回答下列问题（8分×3）
1．指出下列反应的反应类型。反应历程中如果有活性中间体，请写出活性中间体的结构。
（1）
 
（2）
 
（3）
 
（4）
（5）
 
2．
在下面的反应进程图中，（1）、（2）、（3）、（4）标记处的意义是什么？
3．化合物A进行SN2反应比B快，为什么？
A B
三．完成反应式（写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式）（2分×10）
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
 
9．
10．
四．写出下面反应的反应历程（6分×3）
1．
2．有光学活性的
 用 在酸的催化下水解，
（1）写出该酯水解的反应历程。
（2）产物有光学活性吗？为什么？
3．反应
 A
（1）写出产物A的结构并命名。
（2）
写出A在酸的作用下重排的反应历程。
五．完成下列合成（6分×3）
1．以丙烯为原料合成β-羟基丁酸。
2．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
3.
从己二酸二乙酯及必要的试剂合成α-苄基环戊酮。
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